製薬企業の方へ

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緊急安全性情報・安全性速報、回収情報

  • 速やかに薬品情報室へ電話及び電子メールでご連絡ください。

製品情報の改訂・変更(効能効果・用法用量の追加、添付文書改訂、適正使用に関する案内、販売名変更、包装変更など)

  • 電子メールでお送りください。
    (電子メール添付不可能な情報は、薬品情報室にご送付ください。)

新薬について(製造販売承認取得、新発売のお知らせなど)

  • 承認取得及び新発売の案内は電子メールでお送りください。
    (電子メールに添付不可能な情報は、薬品情報室にご送付ください。)
  • 発売時には指定する資料と部数(※)をまとめて薬品情報室にご送付ください。
  • ヒアリングをお願いする場合があります。
    その際には指定する資料と部数(※)をまとめて薬品情報室にご送付ください。

※資料と部数の詳細は電子メールで薬品情報室にご確認ください。

電子メールは、yaku-pha*h.u-tokyo.ac.jp (*を@に変えてください)
薬剤部 薬品情報室 宛にお願いします。

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